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  PAH肺动脉高压管理的最新进展是引入了波生坦,一种内皮素A和B受体的抑制剂。内皮素被认为在PAH的发病机制中起重要作用,与此相一致的是,波生坦可降低肺动脉压并提高该病患者...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:185
  肺动脉高压(PAH)是一种肺小动脉疾病,其特征是肺动脉压力和肺血管阻力进行性增加,最终导致右心衰竭和死亡。成人和儿童肺动脉高压的定义相同:平均肺动脉压在休息时>25 mmHg或...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:205
  肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,其特征是肺血管重构,如果不治疗会导致右心室衰竭和死亡。在儿童中,PAH最常见的是特发性(IPAH)、遗传性(HPAH)或与先天性心脏病(PAH-CHD)相关。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:125
  肺动脉高压(PAH)是一种具有多种病因和复杂病理生理学的疾病。对潜在过程的日益了解使靶向疗法的发展成为可能。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:120
  肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,其特征是肺动脉压和肺血管阻力增加,导致右心衰竭并最终死亡。内皮素1(ET-1)是肺血管重塑的调节剂,在重塑的肺脉管系统内过度表达并导致血...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:503
  内皮素受体拮抗剂(ERA)用于治疗PAH。波生坦是第一个进入临床研究阶段的口服活性ERA。Bosentan波生坦片是一种双ERA,对ETA和ETB受体具有高亲和力。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:170
  肺动脉高压(PAH)是一种威胁生命的疾病,每年影响约2-300万人。诊断后平均寿命约为3年通常是致命的。症状包括气短、胸痛、晕厥、疲劳和外周水肿,女性比男性更普遍。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:109
  肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,预后不良,可导致右心衰竭和过早死亡。它被定义为平均肺动脉压(mPAP)≥25 mm Hg,同时通过右心导管插入肺毛细血管楔压(PCWP)和肺血管阻力指数...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:177
  肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,由肺血管系统的增殖和重塑引起,波生坦是一种口服双重内皮素受体拮抗剂(ERA),被批准用于治疗PAH肺动脉高压,波生坦片口服给药后的终末半衰...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:222
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