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    2类治疗遗传性低镁血症的药物
    　　遗传性低镁血症（Inherited Hypomagnesemia，IH）又称家族性低镁血症、家族性肾性低镁，是一组罕见的基因缺陷性疾病，主要表现为肌无力、手足抽搐、惊厥等症状。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-22 阅读量:55
    治疗戊二酸血症I型(GA1)的5款药物推荐
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    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-22 阅读量:92
    5款治疗精氨酸酶缺乏症(ARG)的药物
    　　精氨酸酶缺乏症（Argininemia，ARG）又称精氨酸血症，是一种常染色体隐性遗传疾病。主要表现是尿素循环中精氨酸酶1（AI）缺陷所导致的以高精氨酸血症为主的症状。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-22 阅读量:190
    2种治疗全羧化酶合成酶缺乏症(HLCS)的药物
    　　全羧化酶合成酶缺乏症（HolocarboxylaseSynthetaseDeficiency，holocarboxylasesynthetase，HLCS）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，是造成很多种羧化酶缺乏（MCD）的病因之一。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-22 阅读量:136
    3类治疗β-酮硫解酶缺乏症(BKD)的药物
    　　β-酮硫解酶缺乏症（Beta-ketothiolase Deficiency，BKD）又称线粒体乙酰乙酰基辅酶A硫解酶（T2）缺乏症，是罕见的常染色体隐性遗传病。由β-酮硫解酶缺乏导致异亮氨酸代谢障碍和肝外酮...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-22 阅读量:65
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    　　法布雷病（Fabry Disease）又称“Anderson-Fabry病”，是一种罕见的X染色体连锁遗传的鞘糖脂类代谢疾病。法布雷病临床表现多样，常累及肾脏、心脏、神经、皮肤、胃肠道、眼等，可能...
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    印度特菲达多久一个疗程？
    　　多发性硬化症(MS)经典地描述为中枢神经系统(CNS)的慢性炎症，导致脱髓鞘和轴突损伤。这些炎症的发生时间是不可预测的，可能会导致短暂的神经功能障碍，然后完全或部分恢复。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:143
    5款治疗生物素酶缺乏症(BTD)的维生素
    　　生物素酶缺乏症（Biotinidase Deficiency，BTD）是一种罕见的疾病，是指由于生物素酶基因突变导致生物素酶活性下降而引起的一种常染色体隐性遗传病，多于婴幼儿时期起病。 ...
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    印度特菲达是哪里生产的？
    　　目前可用于MS的许多药物已被证明可有效减缓疾病的进展，有助于将免疫细胞的平衡恢复到更健康的状态，这包括富马酸二甲酯(DMF)，也称为BG-12，自1959年以来一直用于治疗银屑病。...
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