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  特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎(IIP)的最常见形式,是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺病(ILD)。IPF的中位生存期为2~3.5年,患者预后较差,尼达尼布能够减缓这种...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-06-18 阅读量:134
  IPF(特发性肺纤维化)是一种预后不佳的疾病。仅仅几年时间,就有两种抗纤维化药物获得批准,虽然它们不能治愈这种疾病,但可以减缓用力肺活量(FVC)的丧失。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-06-18 阅读量:165
  特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性间质性肺病(ILD),其特征在于临床症状,如呼吸困难、咳嗽和活动增加。IPF主要发生在60岁以上的患者中,因此怀疑与衰老过程有关。老化的肺会发生...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-06-18 阅读量:128
  特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、通常是致命的纤维化肺病,发病率不断上升,与经济医疗负担有关。这种疾病的自然病程的特点是肺功能下降、症状恶化和与健康相关的生...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-06-18 阅读量:198
  特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性且最终致命的疾病,其特征是肺功能进行性下降。纤维化疾病,例如IPF,其特征在于成纤维细胞的不受控制的激活。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-06-18 阅读量:120
  特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性进行性间质性肺病(ILD),患者的肺功能因进行性纤维化而恶化。IPF与高发病率和死亡率相关。...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-06-18 阅读量:178
  特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性和致命的纤维化肺病,其临床病程变化很大。中位生存期约为3年,范围从5年或更长时间的缓慢、稳定的肺功能丧失到快速进展状态和诊断后1-3年内死...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-06-18 阅读量:180
  随着纤维化的发展并进一步损害肺生理,受影响的患者会经历沉重的症状负担。进行性呼吸困难是IPF的标志性症状,会导致运动能力显着受损。患者通常还会出现非生产性咳嗽和疲...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-06-18 阅读量:171
  曲霉菌,也是相对比较多见的真菌感染的一种,尤其是在肺部,肺部曲霉菌能够从伏立康唑片中受益,是因为伏立康唑片比照现阶段抗真菌口服药物,安全性和实效性,抗真菌药广...
所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-06-17 阅读量:188
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