约33%的成年急性髓系白血病患者存在基因突变，导致FLT3受体持续处于活跃状态。
这种突变最常见的类型是内部串联重复，而Quizartinib奎扎替尼作为一种第二代2型FLT3抑制剂，被FDA批准用于治疗复发/难治性急性髓系白血病，特别是那些具有FLT3/ITD突变的患者。
奎扎替尼因为特定的服用剂量，让一些患者误以为的化疗药物，实际上奎扎替尼是精准靶向FLT3突变的分子靶向药，对健康细胞损伤较小，它本身不是化疗，但常与化疗联合以提高疗效，使用之前也就需要患者进行基因检测。
奎扎替尼自从老挝版的可以在印度博生药房购买后，减小了患病家庭的经济负担。
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