厄达替尼特异性结合FGFR家族，导致细胞信号传导减弱和细胞凋亡。此外，厄达替尼还能结合血管内皮生长因子2（VEGFR-2）、KIT、Fms相关酪氨酸激酶4（FLT4）、血小板衍生生长因子受体α和β、RET以及集落刺激因子1受体，这些特性进一步证实了厄达替尼具有抗肿瘤活性，可导致细胞死亡。
厄达替尼服用方法灵活性比较高，不需要像服用某些特定靶向药那样必须空腹服用，虽然在饭前饭后都可以服用，但博生药房仍建议在维持血药浓度的稳定性的前提下，每天固定时间点用药，如果忽早忽晚可能导致抑制肿瘤力度不足。
即使是老挝生产的厄达替尼仿制药同样如此，不需要因为版本不同就改变用药方法。
厄达替尼药品信息请进入：https://www.indbsa.com/tumor/prostate/29291.html
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