Pralsetinib是肺癌第几代靶向药？
问题解答时间: 2026-03-20 09:44问题解答作者: AG 问题关注: 次
RET原癌基因融合是1%-2%非小细胞肺癌中可靶向的致癌驱动基因。对于未接受过治疗且无驱动基因改变的患者，铂类双药化疗的疗效有限，且无进展生存期较短。
普拉替尼Pralsetinib是一种选择性强、活性高的小分子抑制剂，可抑制野生型RET和突变或重排的RET，并对赋予多激酶抑制剂耐药性的V804门控突变具有活性。
普拉替尼是针对RET基因变异的精准靶向药物，它是RET靶点的强效、高选择性抑制剂，如果要将它分为哪一代药物，一般被视为RET靶向药的“第一代”专门药物。
它不同于易瑞沙或奥希替尼那种针对EGFR突变（一、二、三代），因为它是专门为了解决之前广谱激酶抑制剂（如卡博替尼、凡德他尼）对RET靶点治疗效果差而研发的，老挝上市普拉替尼后，也为许多国内患者减轻了用药经济压力。
Pralsetinib药品信息：https://www.indbsa.com/tumor/lungs/28823.html
