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    瑞维美尼通过选择性抑制menin蛋白与KMT2A融合蛋白(或NPM1突变相关蛋白)的相互作用,阻断异常转录程序的激活,从而抑制白血病细胞的增殖,促进癌细胞向正常造血细胞分化.是一种精...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-30 阅读量:61
    急性白血病患者,无论是髓系白血病还是淋巴系白血病,通常都存在反复出现的细胞遗传学和分子异常,这些异常会导致造血分化受阻,并伴随白血病原始细胞的持续增殖。 瑞维美尼是...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-30 阅读量:61
    随着科学和临床的进步,靶向治疗手段日益丰富,急性白血病的治疗正逐渐摆脱一刀切的模式。其中,menin抑制剂是近期涌现的新型药物之一,瑞维美尼便是这一创新药物。 瑞维美尼通...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-30 阅读量:56
    menin与KMT2A蛋白复合物的相互作用会导致基因异常表达,进而驱动白血病基因的转录。瑞维美尼通过阻断这种相互作用,促进KMT2Ar急性白血病和其他menin抑制敏感型白血病的细胞分化并发...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-30 阅读量:188
    瑞维美尼Revumenib是由Syndax Pharmaceuticals公司研发的口服首创menin抑制剂,用于治疗KMT2A重排(KMT2Ar)急性白血病、NPM1突变(NPM1m)急性髓系白血病(AML)和实体瘤。 然而,原研药Revumenib定...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-30 阅读量:140
    鉴于这些突变的发生频率和不良预后,长期以来一直致力于开发特异性靶向这些突变的药物,因为单纯化疗效果不佳。因此,FLT3抑制剂应运而生,这类药物能够选择性地抑制FLT3,从而...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-29 阅读量:106
    FLT3/ITD急性髓系白血病是一种预后不良的疾病,由组成型激活的受体酪氨酸激酶驱动,因此是药物研发的理想靶点。临床有效的FLT3抑制剂的研发进展缓慢,部分原因是许多抑制剂是多靶...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-29 阅读量:167
    急性髓系白血病(AML)是一种致命疾病,FLT3在约35%的AML患者中发生突变,是AML中最常见的基因异常之一。 Quizartinib奎扎替尼是一种强效的第二代2型FLT3抑制剂,对KIT和PDGFR也具有抑制活...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-29 阅读量:118
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