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    elpercatinib塞普替尼是一种高选择性、强效的抗RET酪氨酸激酶抑制剂,近期报道其在肺癌和甲状腺癌中具有持久的疗效,且无论特定的RET基因改变或既往TKI使用情况如何,甚至在RET V804突...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-04 阅读量:135
    携带RET融合基因的非小细胞肺癌。由于其能够穿透血脑屏障,塞普替尼在临床中也显示出对脑部病变的抗肿瘤活性,塞普替尼已在多个国家获批用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-04 阅读量:173
    过去20年来,许多RTK中多种致癌改变模式(单氨基酸替换、插入和缺失、基因扩增、蛋白质过表达和染色体重排)的发现,以及随后靶向治疗的发展,彻底改变了非小细胞肺癌的治疗格...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-04 阅读量:149
    在EGFR突变型非小细胞肺癌中,获得性RET融合与EGFR抑制剂治疗耐药有关,塞普替尼是一种高选择性、强效的RET激酶抑制剂,已在多个地区获批用于治疗RET驱动的癌症。塞普替尼作为​​...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-04 阅读量:150
    RET基因融合可导致致癌信号增强,是RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的可靶向治疗靶点,RET融合是非小细胞肺癌中可靶向治疗的基因改变。Selpercatinib塞尔帕替尼是一种高选择性...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-04 阅读量:56
    基于在RET基因改变癌症的最大规模临床研究中观察到的显著且持久的疗效,selpercatinib塞普替尼已成为RET基因改变肺癌和甲状腺癌患者的新标准治疗方案。 塞普替尼也可能预防脑转移的...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-04 阅读量:72
    激活的RET融合通常与其他癌症驱动基因以互斥的方式发生,并导致肿瘤细胞对激活的致癌激酶产生经典的依赖性。RET融合基因在1%至2%的非小细胞肺癌患者中被发现,这类患者可能还会伴...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-04 阅读量:129
    Selpercatinib塞普替尼是一种高选择性、强效的RET激酶抑制剂,具有中枢神经系统(CNS)穿透性,此前在针对RET驱动的肺癌、甲状腺癌和其他实体瘤患者的非随机研究中已显示出显著疗效。...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-04 阅读量:147
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