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    RET基因的致癌性改变约占非小细胞肺癌的1-2%,是重要的治疗靶点之一。 普拉替尼是一种强效且选择性的口服RET融合蛋白和致癌RET突变体抑制剂。它已在美国获批用于治疗转移性RET融合...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-20 阅读量:127
    转染重排RET基因是非小细胞肺癌、乳头状甲状腺癌和髓样甲状腺癌的关键致癌驱动因子。RET融合蛋白持续激活下游信号通路,促进不受控制的细胞增殖、肿瘤侵袭和转移。 RET融合阳性非...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-20 阅读量:191
    转染重排原癌基因已被深入研究,对多种生理和发育功能至关重要。RET重排存在于约10%20%的甲状腺癌和1%3%的非小细胞肺癌病例中,因此建议在诊断时常规检测RET融合基因。 Pralsetinib普拉...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-20 阅读量:80
    鉴于MKI、免疫检查点抑制剂和铂类化疗的疗效有限,普拉替尼已在美国和欧盟获批作为RET融合靶向治疗患者的首选新药。 在肺癌领域,普拉替尼主要针对的是RET融合,常见于约1%-2%的非...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-20 阅读量:167
    非小细胞肺癌中的RET基因重排会产生一种组成型激活的融合蛋白,该蛋白由RET激酶结构域与融合组成。据报道,1%至2%的非小细胞肺癌患者存在RET融合,在中国人群中的发生率与之相似(...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-20 阅读量:67
    肺癌是全球癌症发病率和死亡率的主要原因,其中约85%为非小细胞肺癌 已证实普拉替尼在多种RET基因改变的晚期实体瘤(包括RET融合阳性非小细胞肺癌)中具有广泛且持久的抗肿瘤活性...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-20 阅读量:67
    RET融合阳性NSCLC患者使用免疫检查点抑制剂的疗效仍然较差。鉴于RET融合阳性NSCLC患者接受标准一线化疗,无论是否联合免疫检查点抑制剂的总体临床获益有限,因此需要开发选择性靶向...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-20 阅读量:159
    RET原癌基因融合是1%-2%非小细胞肺癌中可靶向的致癌驱动基因。对于未接受过治疗且无驱动基因改变的患者,铂类双药化疗的疗效有限,且无进展生存期较短。 Pralsetinib普拉替尼(一种...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-03-20 阅读量:159
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