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    肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌占所有肺癌病例的84%。非小细胞肺癌通常在晚期才被诊断出来,预后较差,生存率低。瑞普替尼是一种原癌基因酪氨酸蛋白激酶...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:196
    肺癌被认为是最致命的癌症之一,这既归因于确诊时往往已处于晚期,也归因于该疾病本身的侵袭性。 对于携带ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC),还有其他一线治疗选择。瑞普替尼因其...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:66
    NTRK融合基因驱动多种实体瘤的发生。两种FDA批准的TRK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已证实对NTRK融合阳性的晚期实体瘤患者有效; 瑞普替尼是一种新一代ROS1/TRK TKI,对野生型和突变型ROS1和...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:132
    ROS1基因重排在约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现,瑞波替尼是继克唑替尼和恩曲替尼之后获批的第三种ROS1酪氨酸激酶抑制剂。 和所有靶向药一样,瑞普替尼终将面临耐药。肿瘤...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:121
    ROS1基因重排较为罕见,仅占非小细胞肺癌(NSCLC)病例的1-2%。 瑞普替尼是一种新一代ROS1/TRK抑制剂,其对ROS1的抑制效力比克唑替尼高90倍以上,对于NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,在...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:188
    目前已开发出多种ALK抑制剂,例如克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼和布加替尼,并已在临床上用于治疗ALK融合阳性肿瘤患者,例如EML4-ALK阳性非小细胞肺癌。 尽管ALK抑制剂最初具有抗肿...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:64
    第一代药物对脑转移的控制能力有限,而肺癌极易发生脑转移,这进一步限制了长期治疗效果。瑞普替尼通过优化分子结构,能够有效抑制多种耐药性突变,同时具备更强的血脑屏障穿...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:102
    早期的ROS1酪氨酸激酶TKI抑制剂已展现出抗肿瘤活性;然而,其疗效常受限于耐药性的产生和颅内活性不足,瑞波替尼(Repotrectinib)是一种旨在克服这些局限性的新一代ROS1 TKI。其对RO...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:170
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