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    研究表明,激素治疗耐药性通常是由于AKT/mTOR信号通路的激活所致。由于PIK3CA和AKT1的激活突变以及PTEN(一种基因)的失活改变,约50%的HR/HER2,乳腺癌中存在该通路的过度激活,靶向该...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-28 阅读量:162
    乳腺癌是全球女性最常见的癌症,占所有癌症的25.1%,它也是亚洲大多数国家最常见的癌症,且发病率增长速度更快。 随着针对HR+/HER2晚期乳腺癌分子特征的新型靶向药物的问世,卡帕...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-28 阅读量:122
    近年来,激素受体阳性(HR阳性)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2阴性)晚期乳腺癌(ABC)的治疗取得了显著进展。 Capivasertib卡匹色替是一种强效、选择性的AKT1、AKT2和AKT3抑制剂,是第...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-28 阅读量:55
    卡匹色替的核心灵魂在于其对原研药分子的精妙还原。作为一种强效、高选择性的口服小分子抑制剂,它精准锁定并阻断失控的AKT信号通路这正是诱发肿瘤细胞疯狂增殖及耐药产生的总...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-28 阅读量:199
    乳腺癌患者10年生存率几乎翻了一番。到2010年,近80%的女性在确诊乳腺癌后存活超过10年。这归功于治疗方法的改进和疾病分期分布的改变。 在抗击HR+/HER2-晚期乳腺癌的漫长征途中,耐...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-28 阅读量:98
    激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR阳性/HER2阴性)乳腺癌是最常见的诊断亚型。2019年,中国乳腺癌诊断病例中约有54%为HR阳性/HER2阴性。 乳腺癌治疗已进入精准时代,卡匹色替...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-28 阅读量:118
    近年来,针对转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的药物研发主要集中于该疾病中发生改变的靶向通路。 Capivasertib卡匹色替的获批标志着晚期和转移性乳腺癌患者的治疗取得了进展。...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-28 阅读量:102
    在HR阳性、HER2阴性乳腺癌中,约30-50%的肿瘤中PI3K-AKT-mTOR通路被激活。 卡匹色替是一种泛AKT抑制剂,可靶向AKT的所有三种亚型;PI3K-AKT-mTOR通路在乳腺癌中经常发生突变,导致抗凋亡、血...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-01-28 阅读量:181
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