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    目前,已开发出两代TRK抑制剂。第二代代表性抑制剂塞利替尼和瑞普替尼旨在克服第一代抑制剂拉罗替尼或恩曲替尼因靶向突变(而产生的临床耐药性。 瑞普替尼虽然在治疗过程中能明...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:89
    ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者可使用ROS1酪氨酸激酶抑制剂进行有效治疗。耐药不可避免地会发生,导致疾病复发。瑞普替尼是一种强效的新一代ROS1/TRK/ALK TKI,其抑制ROS1的效力比克唑替...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:106
    肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因,其中非小细胞肺癌占所有肺癌病例的84%。非小细胞肺癌通常在晚期才被诊断出来,预后较差,生存率低。瑞普替尼是一种原癌基因酪氨酸蛋白激酶...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:197
    肺癌被认为是最致命的癌症之一,这既归因于确诊时往往已处于晚期,也归因于该疾病本身的侵袭性。 对于携带ROS1重排的非小细胞肺癌(NSCLC),还有其他一线治疗选择。瑞普替尼因其...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:69
    NTRK融合基因驱动多种实体瘤的发生。两种FDA批准的TRK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已证实对NTRK融合阳性的晚期实体瘤患者有效; 瑞普替尼是一种新一代ROS1/TRK TKI,对野生型和突变型ROS1和...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:133
    ROS1基因重排在约2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现,瑞波替尼是继克唑替尼和恩曲替尼之后获批的第三种ROS1酪氨酸激酶抑制剂。 和所有靶向药一样,瑞普替尼终将面临耐药。肿瘤...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:124
    ROS1基因重排较为罕见,仅占非小细胞肺癌(NSCLC)病例的1-2%。 瑞普替尼是一种新一代ROS1/TRK抑制剂,其对ROS1的抑制效力比克唑替尼高90倍以上,对于NTRK基因融合阳性的实体瘤患者,在...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:191
    目前已开发出多种ALK抑制剂,例如克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼和布加替尼,并已在临床上用于治疗ALK融合阳性肿瘤患者,例如EML4-ALK阳性非小细胞肺癌。 尽管ALK抑制剂最初具有抗肿...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2026-02-04 阅读量:68
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