2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib（BLU-667，普雷西替尼，商品名Gavreto）上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。
所有入选的推荐药品都是经过市场严格的考验才能认证。
具有非选择性RET抑制活性的多激酶抑制剂（MKI）已用于治疗RET基因改变的癌症，迄今为止，患者从中获益甚微...
关注度：203入库时间：2026-01-20
在临床实践中，普拉替尼\普吉华已经切实改变了众多RET融合阳性NSCLC患者的生存轨迹...
关注度：106入库时间：2026-01-09
普拉替尼用于治疗已扩散至身体其他部位的成人特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）...
关注度：127入库时间：2026-01-09
普拉替尼凭借其独特的作用机制，精准靶向RET基因融合所引发的异常信号通路...
关注度：120入库时间：2026-01-09
在肺癌患者群体里，RET融合突变其实挺“小众”的——大概只占1%到2%的比例...
关注度：112入库时间：2026-01-09
普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带RET基因融合或突变的甲状腺癌...
关注度：109入库时间：2026-01-08
普拉提尼（Pralsetinib）是一种口服的靶向治疗药物，主要用于治疗由RET基因突变或融合引起的非小细胞肺癌（...
关注度：163入库时间：2026-01-08Blueprint Medicines公司宣布美国FDA加速批准该公司开发的RET抑制剂Gavreto（pralsetinib）普雷西替尼上市，用于治疗...
关注度：747入库时间：2020-11-23Gavreto（pralsetinib）普雷西替尼，研发代码BLU-667，是一种每日一次的口服RET靶向疗法，能够特异性强力抑制驱动...
关注度：3入库时间：2023-10-10
微信扫码
