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      阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),属于第二代TKI,通过选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3),阻断血管生成、肿瘤生长和转移。 ...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-12-05 阅读量:117
      阿昔替尼是一种属于酪氨酸激酶抑制剂的药物,它通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来阻断肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 ...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-12-05 阅读量:99
      阿昔替尼是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1,2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-12-05 阅读量:95
      阿昔替尼是一种口服的肿瘤治疗药物,主要用于治疗肾细胞癌。它属于一类叫做“酪氨酸激酶抑制剂”的药物,对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾细胞癌患者,疗效更为卓越...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-12-05 阅读量:151
      阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET,适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择阿昔替尼治疗。 ...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-12-05 阅读量:192
      阿昔替尼为抗肿瘤药,属于高选择性血管表皮生长因子受体抑制剂,可减少肿瘤细胞的增殖和分化,抑制肿瘤生长,用于治疗晚期肾细胞癌。 ...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-12-05 阅读量:85
      阿昔替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,已被证明可以显着抑制动物(异种移植)模型中乳腺癌的生长,并且在肾细胞癌(RCC)和其他几种肿瘤类型的临床试验中显示出部分反应...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-08-22 阅读量:147
      阿昔替尼是临床上用于治疗晚期转移性肾细胞肾癌的一种口服靶向用药,是一种针对多靶点的口服靶向药物,既能抑制肿瘤血管的生成,又能抑制癌细胞的生长。 ...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-08-22 阅读量:137
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