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      阿昔替尼(Axitinib)是抗血管生成的VEGF靶向小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),包括血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2和3,这些受体可能促进肿瘤生长、血管生成和癌症进展(肿瘤扩...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-08-09 阅读量:127
      在临床上,阿昔替尼主要适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂,或者细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。 ...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-08-09 阅读量:159
      阿昔替尼作为第2代口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,就是通过阻断VEGFR来发挥作用,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-08-09 阅读量:188
      阿昔替尼属于一种靶向治疗药物,是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管内皮细胞生长因子受体VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3,以及血小板衍生生长因子受体和c-KIT。 ...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-08-09 阅读量:169
      孟加拉碧康阿昔替尼是阿昔替尼在全球的首仿,适应症与原研药相同,用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 ...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-08-09 阅读量:73
      阿昔替尼(Axitinib),别名阿西替尼,临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 ...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-08-09 阅读量:161
      阿昔替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,其可抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体1、2和3。目前除了被批准单药用于晚期肾癌的治疗外,也已经被FDA批准与帕博利珠单抗联合用于晚期...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-08-09 阅读量:91
      阿昔替尼是一种抑制VEGF信号通路的靶向药物,可以直接绑定到VEGF受体上,防止其与VEGF结合,从而抑制血管生成的速度,减慢肿瘤生长的速度。 ...
    所属栏目: [ 用户关心 ] 收录时间:2023-08-09 阅读量:91
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