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      吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的抗纤维化药物,可通过抑制成肌纤维细胞分化来发挥作用,而成肌纤维细胞分化与转化生长因子(TGF)-β1诱导的IPF发病机理有关。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-05-06 阅读量:122
      特发性肺纤维化(IPF)是一种来源不明的毁灭性间质性肺疾病,预后较差。它主要影响60岁至75岁的人,与确诊后的3-5年的中位生存期,这是类似于许多侵袭性肿瘤。虽然吡非尼酮(...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-05-06 阅读量:107
      PF的当前致病模型表明,肺纤维化是由于反复伤害性损伤以及与II型肺泡上皮细胞(AECII)的遗传和衰老相关的危险因素的结合而发展的。连续地,异常的伤口愈合反应是通过成纤维...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-05-06 阅读量:191
      特发性肺纤维化(IPF)是一种特征丰富的间质性肺疾病。通常,IPF诊断由于非特异性症状而延迟。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-01-23 阅读量:284
      特发性肺纤维化(IPF)是使人衰弱,渐进的和致命的肺部疾病特征在于慢性难治性咳嗽,呼吸和运动受限、急促。IPF患者的预后较差,中位生存期为2-3年。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-01-23 阅读量:852
      特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性进行性肺部疾病,会导致呼吸困难和咳嗽,并随着时间的推移而恶化,从而限制了日常活动并对生活质量产生负面影响。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-01-23 阅读量:226
      通常的间质性肺炎(UIP)是DPLD的一种特殊形式,表现为肺纤维化和炎性改变。在诊断为特发性肺纤维化(IPF)的患者中,UIP是常见的病理发现。根据美国胸科学会(ATS),IPF是一种...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-01-23 阅读量:337
      特发性肺纤维化是间质性肺疾病的一种特殊形式,它导致肺实质进行性纤维化,并最终导致肺功能不可逆转的下降。UIP是与IPF相关的常见病理发现,其预后最差,平均寿命为3.8年。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-01-23 阅读量:232
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