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      肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,其特征是肺动脉压和肺血管阻力增加,导致右心衰竭并最终死亡。内皮素1(ET-1)是肺血管重塑的调节剂,在重塑的肺脉管系统内过度表达并导致血...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:503
      内皮素受体拮抗剂(ERA)用于治疗PAH。波生坦是第一个进入临床研究阶段的口服活性ERA。Bosentan波生坦片是一种双ERA,对ETA和ETB受体具有高亲和力。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:170
      肺动脉高压(PAH)是一种威胁生命的疾病,每年影响约2-300万人。诊断后平均寿命约为3年通常是致命的。症状包括气短、胸痛、晕厥、疲劳和外周水肿,女性比男性更普遍。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:109
      肺动脉高压(PAH)是一种进行性疾病,由肺血管系统的增殖和重塑引起,波生坦是一种口服双重内皮素受体拮抗剂(ERA),被批准用于治疗PAH肺动脉高压,波生坦片口服给药后的终末半衰...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:222
      肺动脉高压(PAH)是一种破坏性的进行性疾病,其特征是由于血管收缩和重塑导致肺血管阻力增加,从而导致肺动脉压(PAP)升高、右心衰竭和死亡。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-19 阅读量:196
      特发性肺动脉高压(Idiopathic pulmonary arterial hypertension,IPAH)又称为原发性肺动脉高压,是一类无明确原因、以肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性肺血管疾病。 ...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-12-14 阅读量:421
      肺动脉高压(PAH),无论是特发性1还是与自身免疫性疾病2或先天性心脏病(CHD)相关,都是一种罕见且使人衰弱的疾病,其治疗药物在某种程度上来说也是属于罕见病药物,因此,上市...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-06 阅读量:139
      世界范围内存在多种治疗成人PAH(肺动脉高压)的治疗选择,肺动脉高压(PAH)是一种进行性肺血管病变,波生坦是一种口服双内皮素(ET-A/ET-B)受体拮抗剂。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-06 阅读量:117
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