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      Gilteritinib吉瑞替尼是一种新型FLT3酪氨酸激酶抑制剂,在多中心、随机III期临床试验后于2018年迅速获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,该试验显示,与挽救性化疗比,总生存期和...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-09 阅读量:291
      2018年11月28日,美国食品药品监督管理局批准了gilteritinib\吉瑞替尼(Xospata),一种小分子FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,用于治疗复发性或难治性(R/R)急性伴有FLT3的髓性白血病(AML)通过...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-09 阅读量:178
      具有FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)突变的急性髓性白血病(AML)是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤,与频繁复发和总生存期差有关。酪氨酸激酶抑制剂gilteritinib吉瑞替尼被批准用于FLT3治疗复发...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-09 阅读量:212
      多发性骨髓瘤(MM)是最常见的血液系统恶性肿瘤之一,全球每年报告约86,000例新病例和63,000例死亡。...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-09 阅读量:210
      吉瑞替尼抑制外源性表达FLT3的细胞中的FLT3受体信号传导和增殖,包括FLT3内部串联复制(ITD)、FLT3 D835Y和FLT3 ITD D835Y,并诱导表达FLT3的白血病细胞凋亡。...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-09 阅读量:147
      FLT3受体的内部串联重复(ITD)导致AML的侵袭性亚型(FLT3-ITD+AML),其在约30%的成年患者中发生突变。FLT3-ITD的存在导致受体的组成型激活、不良预后和低总生存期,吉瑞替尼已被FDA批准为...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-09 阅读量:132
      急性髓性白血病(AML)被定义为一种血液恶性肿瘤,其特征是骨髓造血细胞的克隆性扩增,分化受阻。...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-09 阅读量:139
      吉瑞替尼在欧盟被批准作为单一疗法用于治疗具有Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)成人患者。与挽救性化疗相比,吉瑞替尼可显着提高总体生存率,...
    所属栏目: [ 白血病 ] 收录时间:2022-02-09 阅读量:200
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