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    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-07-30 阅读量:161
      克唑替尼(PF-02341066)是一流的口服小分子ATP竞争性抑制剂,最初开发为cMET激酶抑制剂,随后在生化表征过程中发现可抑制ALK和ROS1激酶,克唑替尼在服用过程中,一些患者为了更好的...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-07-30 阅读量:145
      针对携带表皮生长因子受体(EGFR)突变或棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合的肿瘤的疗法已作为一线疗法在临床上取得成功, 克唑替尼是肺癌ALK基因突...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-07-30 阅读量:179
      肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80-85%,并根据定义的遗传异常进一步进行亚型。这些遗传畸变也促进了靶向治疗方法的发展,克唑替尼是 AL...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-07-30 阅读量:188
      间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因被重排在非小细胞肺癌(NSCLC)病例的约5%,导致ALK酪氨酸激酶结构域和肿瘤发生。克唑替尼是一种ALK激酶活性抑制剂,在晚期ALK阳性NSCLC中已证明其优...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-07-30 阅读量:185
      克唑替尼(一种ALK抑制剂)对部分ALK+肿瘤具有治疗作用,也是第一种ALK抑制剂抑制剂,克唑替尼在中国售价比较高,虽然可以医保报销,但是部分没有达到报销门槛的患者,只能...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-07-30 阅读量:189
      在许多恶性肿瘤中发现了间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的基因组改变,ALK重排,克唑替尼也是第一个用于临床的ALK抑制剂,因为一部分肺癌患者年纪较大,身体情况较差,不会考虑到基...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-07-30 阅读量:186
      克唑替尼耐药的两种主要机制。其中之一是基因本身的改变,包括第二位点ALK突变和ALK数增加。另一种机制是激活替代信号通路,包括EGFR突变的发展或野生型EGFR、HER2或KIT受体的激...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-07-30 阅读量:113
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