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      拉罗替尼是第一代泛原肌球蛋白相关激酶(TRK)抑制剂,对TRKA、TRKB和TRKC具有活性。抑制TRK受体结构域可通过降低NTRK融合阳性癌症的细胞增殖和存活率来发挥抗肿瘤作用。 ...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-11-10 阅读量:178
      NTRK融合是多种成人和儿童癌症的驱动因素。这些致癌基因要么在特定的肿瘤类型中高度富集,要么在其他癌症的子集中很少发现,包括常见的肿瘤,第一代TRK抑制剂拉罗替尼已在具...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-11-10 阅读量:204
      NTRK患者的治疗无论肿瘤组织学如何,使用第一代TRK抑制剂(例如larotrectinib拉罗替尼)的融合阳性癌症与高反应率(大于75%)相关。 ...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-11-10 阅读量:469
      第一代TRK抑制剂拉罗替尼的TRK抑制在各种组织学的TRK融合阳性癌症中具有活性。均已获得多个监管机构的批准,用于治疗成人和儿童人群的TRK融合阳性癌症。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-11-10 阅读量:146
      虽然大多数携带TRK融合的肿瘤类型通常不具有中枢神经系统转移的趋向性,但少数有,包括肺癌、甲状腺癌和黑色素瘤。 ...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-11-10 阅读量:211
      larotrectinib拉罗替尼是第一个获得FDA批准的抗癌口服靶向治疗,仅基于特定生物标志物的存在,而不考虑来源组织。观察到拉罗替尼对不同肿瘤类型的反应并非已成定局,因为其他靶...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-11-10 阅读量:136
      拉罗替尼(LOXO-101,VITRAKVI)是一种TKI,用于含有原肌球蛋白受体激酶(Trk)基因融合的实体瘤。拉罗替尼是所有三种Trk(TrkA、TrkB和TrkC)的第一种高效口服ATP竞争性抑制剂。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-11-10 阅读量:461
      拉罗替尼(VITRAKVI)是一种口服有效的原肌球蛋白受体激酶(Trk)抑制剂,通过竞争性抑制所有相应的受体激酶来发挥作用。它在Trk融合阳性患者中表现出显着的反应率(75%)和强大的抗癌活...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-11-10 阅读量:182
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