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      劳拉替尼是第三代药物、ATP竞争性的口服TKI,显示出对ALK和ROS1重排(Ki 1/4 0.025 nM)的有效抑制,劳拉替尼最常用的规格为100mg每日一次,患者在治疗有效期间是需要每日口服,直到...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-09-22 阅读量:156
      在过去十年中,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗经历了范式转变,劳拉替尼是一种有效的新一代ALK抑制剂,与此同时,据报道,与劳拉替尼相关的副作用大多为轻度至中度,可以通过...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-09-03 阅读量:133
      劳拉替尼是从克唑替尼发展而来的,以促进CNS渗透并提高存活率。劳拉替尼主要通过CYP3A4和UGT1A4代谢,因此应避免同时使用强效CYP3A抑制剂,劳拉替尼的耐药也与患者服用方法以及时...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-09-03 阅读量:174
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    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-09-03 阅读量:109
      劳拉替尼是第三代ALK-TKI,可有效治疗ALK-TKI初治和ALK-TKI预处理患者的ALK阳性NSCLC(非小细胞肺癌)。其药代动力学特性与其他ALK-TKI不同,癌症病患使用劳拉替尼治疗发生耐药性后,...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-09-03 阅读量:209
      劳拉替尼和布加替尼分别是在第二代TKI和克唑替尼下进展后的首选下一代疗法。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-09-03 阅读量:203
      鉴于其出色的CNS(中枢神经系统)渗透性,即使在其他第二代ALK TKI上疾病进展后出现中枢神经系统转移的患者中,也观察到了劳拉替尼的疗效,。劳拉替尼也做过许多次临床研究,...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-09-03 阅读量:192
      劳拉替尼是一种高度中枢神经系统渗透性和强效的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以克服几乎所有对克唑替尼耐药的ALK突变包括C1156Y等,劳拉替尼本身原研药制成原料昂贵,所以...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-09-03 阅读量:168
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