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      劳拉替尼可有效抑制ALK依赖性信号传导,并抑制耐克唑替尼或依伊替尼的ALK突变型肺癌细胞系以及野生型ALK细胞系中的细胞生长。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-03-22 阅读量:174
      非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有5%存在变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排。1所得的ALK融合蛋白代表重要的治疗靶标,这些靶标对用ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行治疗敏感。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-03-22 阅读量:161
      在对克唑替尼,色瑞替尼或阿来替尼具有耐药性的患者来源的细胞系中,与克唑替尼相比,劳拉替尼还显示出明显更大的细胞生长抑制作用。研究还证明了劳拉替尼的全身和颅内功...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-03-22 阅读量:125
      劳拉替尼是迄今为止最有效的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,并且具有出色的中枢神经系统渗透性,其外排/流入比为1.5。新兴的1/2期数据已证明其在疾病进展后使用第一代和第二...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-03-22 阅读量:177
      非小细胞肺癌(NSCLC)的患者中有很大一部分包含关键致癌基因(如EGFR,ALK,ROS1,NTRK,BRAF等)的激活突变,占这一常见类型的人口的四分之一癌症。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-03-22 阅读量:392
      为了控制颅内疾病和突变抗性,劳拉替尼被开发为靶向ALK和ROS1的第三代TKI。此外,在体外测定中表现出劳拉替尼具有比ALK-的TKI[前几代更大的效力和选择性。更重要的是,它在使用...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-03-22 阅读量:179
      在临床前研究中,已报道了劳拉替尼具有良好的药代动力学特性,包括血浆清除率低,口服生物利用度100%和分布量适中,劳拉替尼可与食物一起食用或不与食物一起服用,并且吸...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-03-22 阅读量:227
      小细胞肺癌(NSCLC)患者中3%–5%发现了间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的重排,代表了临床上和NSCLC分子上不同的亚型。...
    所属栏目: [ 肺癌 ] 收录时间:2021-03-22 阅读量:273
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