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      肝细胞癌(HCC)是一个主要的全球性健康问题,其治疗选择受到限制。信号转导和转录激活因子3(STAT3)是对各种细胞过程都很重要的转录因子。在肝癌中经常发现STAT3的过度表达和...
    所属栏目: [ 肝癌 ] 收录时间:2021-01-28 阅读量:293
      仑伐替尼的初始剂量为8或12mg/d,具体取决于患者的体重。如果观察到被判断为具有临床意义的3级或4级不良事件,则根据仑伐替尼的给药指南调整剂量或中断治疗。在治疗开始前一...
    所属栏目: [ 肝癌 ] 收录时间:2021-01-27 阅读量:255
      肝癌是世界上第二大最常见的与癌症相关的死亡原因,据估计,2012年造成了约745 000例死亡。肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌类型,其发病率高达全球90%的原发性肝癌发生率。大多...
    所属栏目: [ 肝癌 ] 收录时间:2021-01-27 阅读量:151
      仑伐替尼是一种口服激酶抑制剂,可选择性抑制参与新血管形成和进展为高恶性肿瘤并预后不良的受体酪氨酸激酶;靶向激酶包括VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,成纤维细胞生长因子受体(F...
    所属栏目: [ 肝癌 ] 收录时间:2021-01-27 阅读量:301
      E7080(仑伐替尼)是一种口服多激酶抑制剂,靶向激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGF)1-3,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-4,血小板源性生长因子受体-α,RET和KIT。...
    所属栏目: [ 肝癌 ] 收录时间:2021-01-27 阅读量:332
      仑伐替尼是用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线酪氨酸激酶抑制剂之一,肝癌患者的总体预后较差,超过一半的患者被诊断为无法切除肿瘤的阶段。不可切除的HCC的治疗选择有限...
    所属栏目: [ 肝癌 ] 收录时间:2021-01-27 阅读量:567
      仑伐替尼的OS延长作用均优于索拉非尼。值得注意的是,在体重小于60 kg的组中,仑伐替尼在8 mg剂量下的OS益处优于索拉非尼,并且HR比体重≥60 kg的组更有利。或更高剂量的12mg(H...
    所属栏目: [ 肝癌 ] 收录时间:2021-01-27 阅读量:221
      对于尚未接受过全身化疗的无法切除的肝细胞癌(HCC)患者,其预后和复发率已显示出不劣于索拉非尼。在接受仑伐替尼治疗的患者中,有40%的病例可充分减少肿瘤,从而有可能进...
    所属栏目: [ 肝癌 ] 收录时间:2021-01-27 阅读量:285
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