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    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-23 阅读量:222
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    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-23 阅读量:110
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    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-23 阅读量:117
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    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-23 阅读量:454
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    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-23 阅读量:186
      特发性肺纤维化(IPF)是一种来源不明的慢性、进行性、纤维化的间质性肺疾病,其特征是过度和无序的胶原沉积和肺实质瘢痕形成,导致肺功能不可逆的丧失。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-23 阅读量:168
      特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性进行性间质性肺病(ILD),患者因进行性纤维化而导致肺功能恶化。IPF与高发病率和死亡率相关。两种药物疗法(尼达尼布和吡非尼酮)已被...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-23 阅读量:160
      肺动脉高压(PAH)的发病机制涉及肺动脉(PAs)的异常血管收缩和血管重构。各种刺激,包括血流动力学压力、缺氧和炎症,会改变内皮细胞功能并导致内皮细胞衍生的血管收缩和...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2022-03-23 阅读量:173
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