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      特发性肺纤维化(IPF)是一种致命的间质性肺病。肺上皮的重复损伤和重编程被认为是疾病进展的关键驱动因素,导致成纤维细胞活化、细胞外基质重塑以及随后肺结构和功能的丧失。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-02 阅读量:215
      尼达尼布是通过干扰对肿瘤进展至关重要的特定分子来完成的,例如特定的酪氨酸激酶试剂。目前可用的证据表明,分子靶向癌症治疗的治疗效果与经典方法(即化学疗法和放射疗...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-02 阅读量:221
      尼达尼布是IPF(特发性肺纤维化)患者的首个靶向化疗药物,也是目前仅有的两种可用于IPF的药物之一!分子靶向癌症治疗涉及选定的一类药物,这些药物在肿瘤的致癌性或增殖中...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-02 阅读量:1260
      尼达尼布作为第一种治疗IPF的药物被全球批准。在欧盟,它于2014年被批准用于治疗肺癌。2020年3月,FDA扩大其在美国的使用范围,以治疗具有进行性表型(性状)的慢性纤维化间质...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-02 阅读量:187
      尼达尼布是一种酪氨酸激酶的细胞内抑制剂,已被批准用于治疗IPF,已被证明可降低系统性硬化症相关ILD(SSc-ILD)患者的肺功能下降率。体外数据表明,尼达尼布抑制肺纤维化发生和...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-02 阅读量:106
      尼达尼布以预防或治疗方式口服给药,具有显着的抗炎和抗纤维化活性。尼达尼布减少了支气管肺泡灌洗液(BAL)中的淋巴细胞数量,降低了炎症介质,尼达尼布自从在印度上市后,也...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-02 阅读量:353
      IPF是一种进行性纤维化疾病,最终导致呼吸衰竭。一部分患有某些其他类型ILD的患者也会出现与肺功能下降、症状和生活质量恶化以及早期死亡率相关的进行性纤维化表型。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-02 阅读量:189
      特发性肺纤维化是一种致命的进行性纤维化间质性肺炎,治疗选择有限,尼达尼布持续减缓疾病进展长达3年,并且对轻度和重度肺功能损害的患者同样有效。尼达尼布治疗可降低急...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-09-01 阅读量:113
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