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      IPF是进行性肺纤维化或肺部异常瘢痕形成的一种形式。随着瘢痕形成的发展,氧气向血液中的转移越来越受到损害,导致不可逆转的肺功能丧失以及高发病率和死亡率。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-12-05 阅读量:501
      系统性硬化症,也称作硬皮病,是一类少见的无法治愈的自身免疫系统疾病,会影响到结缔组织。它会引发皮肤以及心脏,肺,消化道和肾脏等主要器官的疤痕(纤维化),并可能...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-12-05 阅读量:195
      尼达尼布主要是功用在血小板计数原性表皮生长因子受体(PDGFR)、纤维细胞表皮生长因子受体(FGFR)和毛细血管表皮表皮生长因子受体(VEGFR)3个靶向上,于是抑制IPF核心发病机...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-12-05 阅读量:570
      在国外研究分析表明,IPF患病者从第一次病状出现到被确定临床诊断,一般而言被延后1-2年,达到50%的IPF患病者于是见过3个主治医生才被确定临床诊断。首诊时有一半的IPF患病者会...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-12-05 阅读量:144
      间质性肺疾病包括200多种疾病,被归类为罕见疾病,可导致肺纤维化-肺组织不可逆的疤痕,对肺功能产生负面影响。估计有18%至32%的ILD患者会出现肺纤维化持续恶化的慢性纤维化...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-12-05 阅读量:126
      尼达尼布是一项多靶向络氨酸蛋白激酶抑制剂,能控制血小板计数衍变表皮生长因子受体、毛细血管表皮表皮生长因子受体及纤维细胞表皮生长因子受体。尼达尼布能显著性地减小...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-12-05 阅读量:407
      自2000年起,特发性肺部纤维化(IPF)患病率日渐持续上升。IPF病发特殊,过后病情连续新进展、无法预估和不可逆性。按照呼吸系统基本功能的衰弱效率,疾患新进展方式方法主要...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-12-05 阅读量:712
      IPF患病者的患病年龄段多在中老年及之上,男人达到女人。临床研究上病发特殊,绝大部分患病者双下肺可闻及进气末破裂音(Velcro肺音),达到一半看得见杵状指(趾)。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-12-05 阅读量:209
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