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      尼拉帕利与Keytruda的组合耐受性良好。总体上,有25%的患者对治疗有反应,据报道疾病控制率为68%。反应率不依赖于BRCA或HRD生物标志物状态。应答持续时间不成熟,15名应答者中...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-08-22 阅读量:179
      尼拉帕利在铂类化学疗法后用作维持疗法时,似乎可以改善复发性卵巢癌患者的癌症进展时间。患有BRCA 1和BRCA 2种系突变的患者似乎从尼拉帕利中获益最大。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-08-22 阅读量:471
      奥拉帕尼与尼拉帕尼都已经在中国上市。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-08-22 阅读量:332
      尼拉帕利是一种中国医药企业与海外医药企业一同科研开发、共享资源专利的药品,其优点就在于: ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-08-22 阅读量:285
      尼拉帕尼被批准用于卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者在对铂类化学疗法的治疗产生完全或部分反应后已复发。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-08-22 阅读量:414
      尼拉帕利这是一种口服,每日一次的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,作为对一线铂类化学疗法有完全或部分反应的晚期上皮性卵巢癌,输卵管或原发性腹膜癌妇女的单一疗法维...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-08-22 阅读量:899
      19年12月27日--再鼎医药(ZaiLab)日前发表声明,国家药监局现已准许则乐®(英文翻译品牌名称:则乐Zejula,常用名:尼拉帕利,niraparib)做为对含铂放化疗完全性或局部缓减的反复...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-08-22 阅读量:171
      尼拉帕尼(Zejula)是美国唯一批准的一线和复发性维持治疗设置以及晚期一线治疗设置中每日单一使用一次的PARP抑制剂,可用于除BRCAm疾病以外的晚期卵巢癌女性的单药治疗。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2020-08-22 阅读量:323

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