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5款治疗兰伯特·伊顿肌无力综合症(LEMS)的药物

来源：网络收集 收录时间：2021-12-25热度： ℃
【资讯导读】 兰伯特·伊顿肌无力综合症（Lambert-Eaton myasthenic syndrome，LEMS）也称肌无力样综合征，是一种罕见的自身免疫性疾病，体内会产生针对于神经肌肉接头处，突出前膜钙或者乙酰胆碱通
　　兰伯特·伊顿肌无力综合症（Lambert-Eaton myasthenic syndrome，LEMS）也称肌无力样综合征，是一种罕见的自身免疫性疾病，体内会产生针对于神经肌肉接头处，突出前膜钙或者乙酰胆碱通道的抗体，使钙离子不能进入神经末梢，而末梢释放乙酰胆碱，受体明显减少，而导致机体骨骼肌无力和植物神经功能障碍。
 
　　该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后肌力反而增强，持续收缩后呈病态疲劳。
 
兰伯特·伊顿肌无力综合症
 
　　治疗药物
 
　　1、泼尼松龙（Prednisolone）
 
　　2、硫唑嘌呤（Azathioprine)
 
　　3、免疫球蛋白（IVIG）
 
　　4、溴吡斯的明（Pyridostigmine）
 
　　用于LEMS和重症肌无力。
 
　　5、Firdapse（Amifampridine）阿米吡啶
 
　　阿米吡啶（Amifampridine）商品名Firdapse，主要用于治疗许多罕见的肌肉疾病。
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