成人标准体重60公斤或以上(实际标准体重):每天一次,一次12mg口服,直到病症发展或出现无法受到的毒性。在某项多中心点,随机性,开放式标记的药物临床试验中,针对之前未受到过诊治的无法去除肝细胞癌(HCC)的病患,
乐伐替尼诊治的总生存期不逊于
多吉美疗法(13.6个月vs.12.3个月)。
乐伐替尼组的中位无发展生存期(7.3个月vs.3.6个月)和客观缓解率(ORR)显着提高。乐伐替尼组的ORR为41%,而
多吉美选用改善的RECIST规范开展诊治的病患的ORR为12%(完全缓解(CR),分别为2.1%和0.8%;部分缓解(PR),为38.5%,相比11.6%)。