exkivity什么时候在中国上市？

　　Exkivity是由Ariad Pharmaceuticals Inc.开发的靶向口服疗法，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。这标志着肿瘤学领域的一个重要里程碑，为中国患者提供了新的治疗选择。


　　2023年1月，在该药问世近20年后，莫博替尼获得NMPA批准在中国上市。这使得Exkivity成为中国首个也是唯一一个获批治疗EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC的靶向口服疗法。


　　因为是刚上市不久的新药，价格可能比较昂贵，孟加拉珠峰制药也有相关仿制版本在孟加拉上市，如果有武田Exkivity或者孟加拉Moboxen也可以联系药房客服了解。

　　Exkivity药品信息：https://www.indbsa.com/zhongliu/fei/202118763.html