塞尔帕替尼饭前还是饭后吃？

　　甲状腺乳头状癌是甲状腺癌中最常见的类型，占据了约85%的比例。而在这种常见的癌症中，RET基因融合的发生率约为10%~20%。这种基因变异使得肿瘤依赖于RET激酶的激活来维持其增殖和存活。幸运的是，这类肿瘤对靶向RET的小分子抑制剂高度敏感，为治疗提供了新的可能性。

　　塞尔帕替尼，作为首个被美国FDA批准用于治疗RET融合阳性甲状腺癌的靶向药物，它是一种高选择性的RET抑制剂，能够精准地抑制RET激酶的活性。


　　塞尔帕替尼可以在进食后的2小时内服用，对饭前或饭后的选择具有一定的灵活性，患者只需要选择一个方便服用的时间点，老挝上市劳拉替尼塞尔帕替尼的效果好且经过论证，它在整体的安全系数上也有较高保证，也可以安心服用。

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