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RET基因融合可导致致癌信号增强,是RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的可靶向治疗靶点,RET融合是非小...
关注度:55入库时间:2026-03-04
基于在RET基因改变癌症的最大规模临床研究中观察到的显著且持久的疗效,selpercatinib塞普替尼已成为RET基因改...
关注度:71入库时间:2026-03-04
激活的RET融合通常与其他癌症驱动基因以互斥的方式发生,并导致肿瘤细胞对激活的致癌激酶产生经典的依赖...
关注度:128入库时间:2026-03-04
Selpercatinib塞普替尼是一种高选择性、强效的RET激酶抑制剂,具有中枢神经系统(CNS)穿透性,此前在针对RE...
关注度:146入库时间:2026-03-04
耐药性是所有靶向药物在治疗过程中都必须面对的生理现象,厄达替尼成为首个获得FDA加速批准用于治疗转移...
关注度:107入库时间:2026-03-02
厄达替尼是一种口服泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂,局部晚期/转移性尿路上皮癌患者需携...
关注度:200入库时间:2026-03-02
厄达替尼的上市标志着尿路上皮癌治疗进入了高度精准的靶向时代。这种药物并非适用于所有患者,其核心使...
关注度:162入库时间:2026-03-02
成纤维细胞生长因子和成纤维细胞生长因子受体与肿瘤血管生成密切相关。厄达替尼在FGFR通路发生改变的尿路...
关注度:195入库时间:2026-03-02
厄达替尼特异性结合FGFR家族,导致细胞信号传导减弱和细胞凋亡。此外,厄达替尼还能结合血管内皮生长因子...
关注度:99入库时间:2026-03-02