欢迎来到印度博生药房！要购物！先登录 登录 免费注册
印度博生药房LOGO

印度
药房

TAG热门标签:　
厄洛替尼
胃癌晚期
吉三代
前列腺癌
印度版
易瑞沙
丙肝
印度药房客服

返回首页

主页 > 疾病百科 > 综合其他 >
栏目导航
  • 印度第一药房
    • 热点内容
    推荐图文
    印度特菲达多少钱一盒？
    　　现在有十多种疾病改善疗法(DMT)，具有不同的作用机制、副作用和功效，可用于治疗多发性硬化症(MS)患者。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:171
    服用特菲达一年花多少钱？
    　　DMF特菲达是一种富马酸酯(FAE)，其作用机制被认为主要由其主要代谢物富马酸单甲酯(MMF)介导，该代谢物主要通过小肠中的水解产生。在美国FDA于2013年3月批准特菲达用于治疗RRMS之前...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:111
    特菲达什么时候服用效果好？
    　　大约80%的多发性硬化症患者表现为初始复发-缓解病程(RRMS)，其特征是局灶性神经功能缺损的急性发作期随后恢复，可采用疾病缓解疗法(DMT)进行治疗。最终，这些人中的很大一部分...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:105
    特菲达胶囊需要一直吃吗？
    　　对于患有多发性硬化症(MS)的人来说，改变药物会增加疾病复发的风险，因此针对每位患者量身定制治疗方法很重要。十多年来，注射用干扰素-β和醋酸格拉替雷是唯一可用的一线疗...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:111
    3种治疗甲基丙二酸血症(MMA)的药物
    　　甲基丙二酸血症（Methylmalonic Academia，MMA）也称甲基丙二酸尿症，是遗传代谢性疾病，主要由于患者体内缺乏氨基酸代谢酶所致，属于常染色体隐性遗传病。通常在新生儿时期就发病...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-21 阅读量:65
    6种治疗N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症(NAGSD)的药物
    　　N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症（N-acetylglutamate Synthase Deficiency，NAGSD）是一种尿素循环障碍的遗传代谢病，为常染色体隐性遗传，以高氨血症的脑病及肝病为主要临床特点。 ...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-20 阅读量:88
    Tecfidera能够医保报销吗？
    　　Tecfidera是一种口服药物，适用于治疗复发型MS。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-20 阅读量:122
    4种治疗鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)的药物
    　　鸟胺酸氨甲酰基转移酶缺乏症（Ornithine Transcarboxylase Deficiency，OTCD）是一种严重的尿素循环障碍遗传性疾病，会导致血液中氨的水平升高，会导致血氨水平升高，从而导致认知能力下...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-20 阅读量:121
    印度的Tecfidera一盒多少粒？
    　　多发性硬化症(MS)是一种复杂的免疫介导的中枢神经系统(CNS)疾病，其特征是炎症、脱髓鞘和轴突变性。...
    所属栏目: [ 综合其他 ] 收录时间:2021-12-20 阅读量:108
  • 首页
  • 上一页
  • 下一页
  • 末页
  • 共 511页4598条
    •

    微信扫码

    药品正品保障

    正品保障

    药房自营 质量保证

    专业药师指导

    用药咨询

    协助参考 医疗建议

    正规药企授权

    厂家授权

    厂家授权 正品渠道

    支付宝付款

    支付保障

    支付宝付款 购药无忧

    订单隐私配送

    隐私配送

    安全放心 隐私配送

    印度药房直邮

    印度直邮

    7-10天药品直达

    官方客服

    微信扫描添加

    手机商城

    手机扫描进入