【资讯导读】劳拉替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过对肿瘤细胞上的多个激酶靶点进行抑制,发挥止病、抗肿瘤的作用。,劳拉替尼可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。
劳拉替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过对
肿瘤细胞上的多个激酶靶点进行抑制,发挥止病、抗
肿瘤的作用。,
劳拉替尼可以有效抑制肿瘤的生长和扩散。在与肿瘤相关的激酶上,劳拉替尼通过靶向近20种不同的突变体以及维持靶点的抑制状态。因而被誉为第3代ALK抑制剂。
携带ALK或者ROS1突变的
肺癌患者被称为
肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的
靶向药物不仅疗效好，而且选择多。
劳拉替尼常见的不良反应(≥20%)包括水肿，周围神经病，认知效应，呼吸困难，疲劳，体重增加，关节痛，情绪影响和腹泻。
对于ALK阳性的初治NSCLC(非小细胞肺癌)患者，ORR(客观缓解率)高达90%，颅内ORR达到了75%;
对于ALK阳性且先前接受过
克唑替尼治疗的患者，ORR为69%，颅内ORR达到了68%;
对于ALK阳性且先前接受过
克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者，ORR为33%，颅内ORR达到了42%;
对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，ORR为39%，颅内ORR达到了48%;
对于ROS1阳性的经治患者，ORR为36%，颅内ORR达到了56%。
劳拉替尼在
淋巴瘤的治疗中也展现出了潜力。
淋巴瘤是一种与淋巴系统相关的恶性肿瘤，不同亚型的淋巴瘤对化疗药物的敏感性有所不同。劳拉替尼作为一种靶向治疗药物，通过抑制癌细胞的生长途径中的激酶，对于某些淋巴瘤亚型的治疗具有很高的效果。研究发现，劳拉替尼可以显著延缓淋巴瘤的发展和转移，改善患者的生存状况。
劳拉替尼还具有良好的耐受性和安全性。临床试验表明，劳拉替尼在治疗非小细胞肺癌和淋巴瘤时，副作用相对较少，并且通常是可控的。常见的副作用包括恶心、疲劳、腹泻等，但大多数患者都可以通过适当的处理和调整药物剂量来减轻这些不适。此外，劳拉替尼还具有良好的药物相互作用性，能够与其他常用的抗癌药物进行联合应用，发挥协同效应，提高治疗效果。
