（Dostarlimab），适用于治疗复发性或晚期错配修复缺陷 (dMMR) 成人患者：子宫内膜癌 ，实体瘤。该药于2021年4月获得美国FDA加速批准上市，当年8月17日再次获批新适应症。 最先发现该药的是一家名为AnaptysBio的美国生物制药公司。该公司于2005年成立，主攻免疫治疗产品，陆续与百时美施贵宝、葛兰素史克（GSK）等多个跨国药企开展合作。
AnaptysBio公司之所以备受青睐，除了必要的研发能力外，其自身特有的抗体发现技术平台可以在体外复制抗体产生的过程，这也是十分重要的因素。基于这个平台，该公司陆续开发了多个抗体产品，其中就包括
【生产企业】：葛兰素史克（GSK）公司
【规格】：50 mg/mL
【商标】：Jemperli
【中文名】：
dostarlimab-gxly 注射液
【英文名称】：
dostarlimab-gxly injection
【性状】：澄清至微乳白色、无色至黄色的单剂量小瓶，稀释后用于静脉输注
【贮藏】：储存在原包装中，并避光。制备好的剂量可储存在：从准备至输液结束，室温保存不超过6小时；2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏不超过24小时。不要冻结或震荡。如冷藏，给药前应让稀释液达到室温。
【注射用Jemperli（dostarlimab）适应症和用途】：
治疗接受含铂化疗期间或之后疾病进展，且携带错配修复缺陷（dMMR）DNA修复异常的复发或晚期子宫内膜癌患者。
【注射用Jemperli（dostarlimab）剂量和给药方法】：
第1-4剂用药为500mg、每3周一次。从第4剂后3周开始的后续给药（从第5剂开始）：1000mg、每6周一次。Jemperli通过静脉输液给药，输注时间大于30分钟。
【注射用Jemperli（dostarlimab）给药配制】
1. 在准备和给药前，目视检查溶液中是否有颗粒物和变色。溶液应透明至微乳白色、无色至黄色。如果观察到可见的颗粒，则丢弃小瓶。
2. 不要震摇。
3. 对于500 mg剂量，使用一次性聚丙烯制成的无菌注射器从小瓶中取出10 mL JEMPERLI，并稀释到包含0.9％氯化钠注射液，USP或5％葡萄糖注射液，USP的静脉输液袋中，最终浓度为 2至10 mg/mL（最大250 mL）。
4. 对于1,000 mg剂量，从2个小瓶中分别抽取10 mL（共抽取20 mL），并稀释到装有0.9％氯化钠注射液，USP或5％葡萄糖注射液，USP的静脉输液袋中，最终浓度为4至10 mg / mL（最大250 mL）。
5. 轻轻颠倒混合稀释的溶液。 不要摇晃。
6. 丢弃瓶中未使用的部分。
【注射用Jemperli（dostarlimab）不良反应】
常见的副作用包括输液相关反应：疲劳、恶心、腹泻、贫血和便秘。
免疫介导的严重不良反应：包括健康器官的炎症，如肺部（肺炎）、结肠（结肠炎）、肝脏（肝炎）、内分泌腺（内分泌疾病）和肾脏（肾炎）。
【注射用Jemperli（dostarlimab）警告和注意事项】
1. 以上所列出的免疫介导的不良反应可能并不包括所有可能的严重和致命的免疫介导的反应，治疗过程中出现任何不良反应应及时联系医护人员。
2. 发生严重或危及生命的输注相关反应的患者应停止使用本品。
3. 由于本品可能对发育中的胎儿或新生婴儿造成伤害，孕妇或哺乳期的妇女不应使用。
【注射用Jemperli（dostarlimab）在特殊人群中使用】
本品可能对胎儿存在潜在的风险，孕妇或哺乳期的妇女应避免使用。
【注射用Jemperli（dostarlimab）一般描述】
Jemperli是一款人源化抗PD-1单克隆抗体，与PD-1受体结合，并阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用。该药通过靶向PD-1/PD-L1（存在于人体免疫细胞和一些癌细胞上的蛋白质）的细胞途径发挥作用。Jemperli通过阻断这一途径帮助人体免疫系统对抗癌细胞。
子宫内膜癌是美国最常见的妇科恶性
肿瘤，其发病率呈上升趋势。大约75%的子宫内膜癌是在早期诊断的，通常可以通过手术治愈。然而，晚期和复发性子宫内膜癌的女性在接受含铂化疗方案的一线标准治疗后，治疗选择有限。大约25%-30%的晚期子宫内膜癌患者有dMMR
肿瘤。
患者资讯资料
1. 忠告患者出现以上任何不良反应（警告和注意事项）的症状立即联系医护人员。
2. 告知女性患者本药对胎儿的潜在风险。
3. 忠告患者应主动告知正在使用的其他任何药物，包括处方药、非处方药等。
