FDA批准Lifyorli瑞拉可利兰（relacorilant）联合白蛋白紫杉醇用于治疗铂类耐
来源：网络收集 收录时间：2026-04-08热度： ℃
【资讯导读】Lifyorli用于治疗铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，患者既往接受过1～3 线全身治疗，且至少一种方案包含贝伐珠单抗。
Lifyorli（relacorilant）药品简介
Lifyorli（通用名：relacorilant，瑞可利兰）是 Corcept Therapeutics 公司研发的
全球首个获批的选择性糖皮质激素受体拮抗剂（SGRA），于
2026 年 3 月 25 日获美国 FDA 批准，与白蛋白紫杉醇联合用于特定铂耐药
卵巢癌患者，为这类治疗选择极少的晚期患者带来显著生存获益。
适应症
用于治疗
铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者，患者既往接受过
1～3 线全身治疗，且至少一种方案包含
贝伐珠单抗。
作用机制
通过竞争性结合糖皮质激素受体（GR），阻断皮质醇对
肿瘤细胞的保护作用，解除其对化疗诱导凋亡的抑制，从而
增强白蛋白紫杉醇的抗肿瘤效果，对其他类固醇受体无明显影响，无需生物标志物筛选。
核心临床数据（ROSELLA 试验，n=381）
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中位总生存期：联合组16.0 个月 vs 单药化疗组 11.9 个月，死亡风险降低 35%（HR=0.65，p=0.0004）
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无进展生存期：疾病进展风险降低30%（HR=0.70，p=0.008）
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研究结果发表于《柳叶刀》，并在 ASCO、SGO 会议公布
用法用量
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口服给药
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用药时机：白蛋白紫杉醇治疗前 1 天、当天、后 1 天服用
常见不良反应（发生率＞20%）
血红蛋白降低、中性粒细胞减少、疲乏、恶心、腹泻、血小板减少、皮疹、食欲下降。
重要安全风险
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中性粒细胞减少 / 严重感染、发热性中性粒细胞减少
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肾上腺功能不全
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加重需糖皮质激素治疗的基础疾病
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胚胎 - 胎儿毒性
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禁用于正在接受挽救生命的全身糖皮质激素治疗的患者
核心意义
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首个获批用于铂耐药卵巢癌的选择性糖皮质激素受体拮抗剂
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显著延长总生存期，有望成为该人群新的标准治疗方案
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开辟 “调节皮质醇 + 化疗” 的肿瘤治疗新模式
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